摘要:QA的職責(zé)是什么1、要清楚每天的出貨計(jì)劃與外來料,并嚴(yán)格按照抽樣標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定來檢查待出貨、外發(fā)加工的產(chǎn)品;2、將檢查后的合格品蓋上合格的印章,并擺放在相應(yīng)的位置;3、不合格情況出現(xiàn)時(shí),應(yīng)立即通知相關(guān)人員確保產(chǎn)品忙改善,不可耽擱產(chǎn)品的出貨,也要避免造成批量性的不良品;4、對品質(zhì)不穩(wěn)定的產(chǎn)品要進(jìn)行跟蹤、有問題時(shí)應(yīng)及時(shí)
QA的職責(zé)是什么
1、要清楚每天的出貨計(jì)劃與外來料,并嚴(yán)格按照抽樣標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定來檢查待出貨、外發(fā)加工的產(chǎn)品;
2、將檢查后的合格品蓋上合格的印章,并擺放在相應(yīng)的位置;
3、不合格情況出現(xiàn)時(shí),應(yīng)立即通知相關(guān)人員確保產(chǎn)品忙改善,不可耽擱產(chǎn)品的出貨,也要避免造成批量性的不良品;
4、對品質(zhì)不穩(wěn)定的產(chǎn)品要進(jìn)行跟蹤、有問題時(shí)應(yīng)及時(shí)匯報(bào)上級或其他人員,并找出解決方法,及時(shí)解決問題;
5、協(xié)助主管對客戶反饋、投訴進(jìn)行處理,并確保倉庫庫存的不良品與良品得到有效處理;
6、負(fù)責(zé)首件的簽板確認(rèn),并保證無樣板不生產(chǎn)、不合格不出貨;
7、統(tǒng)籌車間品質(zhì)管理工作;
8、認(rèn)真填寫各種報(bào)告,并對上級交待的工作負(fù)責(zé)。QA根據(jù)不同類型的崗位工作不太一樣,但是職責(zé)是一樣的,都是進(jìn)行質(zhì)量保證。
QA工作的依據(jù)主要為:組織規(guī)范、規(guī)范操作指南、檢查單及QA操作指南等。
以前我做過1年的品質(zhì),也做過QA,有的公司QA職位比較高,但是有的公司就只是一個(gè)出貨的檢驗(yàn)員...QA也就是產(chǎn)品質(zhì)量保證其實(shí)他們的主要公司就是為公司建立一套嚴(yán)謹(jǐn)?shù)馁|(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)與體系同時(shí)對這套體系加以監(jiān)控!確保產(chǎn)品符合要求(國家標(biāo)準(zhǔn)要求.客戶要求.市場要求.市場潛在要求.客戶潛在要求)
QA的全稱是什么
這個(gè)問題是在藥品類,所以應(yīng)該是跟質(zhì)量有關(guān)的
QA的全稱
quanlity assurance 質(zhì)量保險(xiǎn)/質(zhì)量保證1、qc即英文quality control的簡稱,中文意義是質(zhì)量控制,其在iso8402:1994的定義是“為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)”。 2、qa即英文quality assurance 的簡稱,中文意思是品質(zhì)保證,其在iso8402:1994中的定義是“為了提供足夠的信任表明實(shí)體能夠滿足品質(zhì)要求,而在品質(zhì)管理體系中實(shí)施并根據(jù)需要進(jìn)行證實(shí)的全部有計(jì)劃和有系統(tǒng)的活動(dòng)”。有些推行iso9000的組織會(huì)設(shè)置這樣的部門或崗位,負(fù)責(zé)iso9000標(biāo)準(zhǔn)所要求的有關(guān)品質(zhì)保證的職能,擔(dān)任這類工作的人員就叫做qa人員 . 3、qg應(yīng)該是特殊化妝品的標(biāo)示吧!具體不太清楚,見諒質(zhì)量保證,即quality assuerance,簡稱QA。
中國質(zhì)量管理協(xié)會(huì)的定義是:“企業(yè)為用戶在產(chǎn)品質(zhì)量方面提供的擔(dān)保,保證用戶購得的產(chǎn)品在壽命期內(nèi)質(zhì)量可靠?!?
美國質(zhì)量管理協(xié)會(huì)(ASQC)的定義為:“QA是以保證各項(xiàng)質(zhì)量管理工作實(shí)際地、有效地進(jìn)行與完成為目的的活動(dòng)體系”。
著名的質(zhì)量管理權(quán)威、美國的質(zhì)量管理專家朱蘭(J.M.Juran)博士認(rèn)為:“QA是對所有有關(guān)方面提供證據(jù)的活動(dòng)這些證據(jù)是為了確立信任所需要的,表明質(zhì)量職能正在充分地貫徹著?!?
ISO8402:1994中的定義是“為了提供足夠的信任表明實(shí)體能夠滿足品質(zhì)要求,而在品質(zhì)管理體系中實(shí)施并根據(jù)需要進(jìn)行證實(shí)的全部有計(jì)劃和有系統(tǒng)的活動(dòng)”。
由此可見,QA對企業(yè)內(nèi)部來說是:全面有效的質(zhì)量管理活動(dòng);對企業(yè)外部來說則是:對所有的有關(guān)方面提供證據(jù)的活動(dòng)。
QA就是包括制藥企業(yè)各個(gè)部部門的組成的一個(gè)保證生產(chǎn)高質(zhì)量產(chǎn)品的一個(gè)系統(tǒng)。
FDA 、EMEA(歐洲醫(yī)藥評價(jià)署)的闡述是這樣的:GMP是QA(質(zhì)量管理體系)的一部分,GMP只關(guān)心與生產(chǎn)和檢驗(yàn)有關(guān)的所有事務(wù),與GMP無關(guān)而與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的事務(wù)就屬于QA。有兩個(gè)意思
QA=question&answer問題 回答
=Quality Assurance 品質(zhì)保證
品質(zhì)保證一般指兩方面,一是品管,二是品保QA即英文QUALITY ASSURANCE 的簡稱,中文意思是品質(zhì)保證.